特集 小児の希少疾患・難病I
1.新生児マススクリーニングと拡大スクリーニング
笹井 英雄
2.遺伝学的検査−希少疾患・未診断疾患の診断につなげるために
岡崎 哲也
3.内分泌疾患・骨系統疾患
道上 敏美
4.消化管疾患
宇佐美 雅章
5.肝胆道疾患
今川 和生
6.原発性免疫不全症・先天性免疫異常症
金兼 弘和
■目で見る小児科
Bednarアフタを認めた新生児例
佐藤 工
■綜説
劇症型の川崎病を予測するモデルの検討
吉兼 由佳子
小児に対する長時間作用型成長ホルモン治療−現状と今後
尾崎 佳代
自己抗体から考える若年性皮膚筋炎
岸 崇之
小児神経疾患に対するケトン産生食−現状と課題
青天目 信
■診療
広がるアレルギーコンポーネント検査−小児日常診療でどう使いこなすか
有吉 俊樹
■症例
疼痛・炎症所見を認めない手指スワンネック変形の1例
横山 宏司
■［連載］最近の外国業績より
神経
日本医科大学小児科学教室
※編集の都合により、一部変更される場合があります
