CancerTearsは、一人一人の「こころと存在」が大切にされる社会づくりのため、がんを経験された方とそのご家族・ご遺族、支援者様の総合サポートを行っています。

「小児がん」は子どもがかかるがんの総称です。患者数が少なく「希少がん」に分類されますが、がんの種類がとても多いという特徴があります。今回は，一般社団法人日本小児血液・がん学会が編集した「小児がん（血液腫瘍・固形腫瘍）診療ガイドライン 2026年版」をご紹介します。

日本胃癌学会は日本における胃がんの研究・診療の中心となって活動している学術団体です。その日本胃癌学会が編集した患者さん向けの書籍「患者さんのための胃がん治療ガイドライン 2026年版」から，内容の一部をご紹介します。

肝がんは，肝臓から発生する「原発性肝がん」と他の臓器から発生する「転移性肝がん」に大きくわけられます。このうち，原発性肝がんの90％を占めるのが「肝細胞がん」です。今回は，この肝細胞がん診療の指針である「肝細胞癌診療ガイドライン 2025年版」をご紹介します。

日本肺癌学会は日本の肺がん診療において，中心となって活動している学術団体です。その日本肺癌学会が編集した患者さん向けの書籍「患者さんと家族のための肺がんガイドブック―胸膜中皮腫・胸腺腫瘍含む―2025年版」から，内容の一部をご紹介します。

「がん情報サービス」は，国立研究開発法人国立がん研究センターが公平性・中立性・バランスを担保する体制を整えて作成している情報サイトです。「がん情報サービス」について2回に分けてご紹介します（第２回）。

「がん情報サービス」は，国立研究開発法人国立がん研究センターが公平性・中立性・バランスを担保する体制を整えて作成している情報サイトです。「がん情報サービス」について2回に分けてご紹介します（第1回）。

一般社団法人日本希少がん患者会ネットワーク（RCJ）は，希少がんの患者（小児・AYA世代を含む）と家族が尊厳をもって安心して暮らせる社会をめざし，2018年に発足しました。団体会員として多くの希少がん患者団体が集まり，個人会員と共に同じ思いのもと希少がんにおける状況の改善に取り組んでいます。（患者・関係団体（メンバー）：https://rarecancersjapan.org/org_links/）

日本希少がん患者会ネットワーク（RCJ）と国立がん研究センター中央病院 MASTER KEYプロジェクトの主催で開催された「希少がんコミュニティオープンデー2025（2025年5月24日）」をご紹介します。

がん患者さんやご家族の「知りたい」に応え，「知っておくべき」情報を届け，がんになっても生きがいのある社会を目指します。