CancerTearsは、一人一人の「こころと存在」が大切にされる社会づくりのため、がんを経験された方とそのご家族・ご遺族、支援者様の総合サポートを行っています。

「小児がん」は子どもがかかるがんの総称です。患者数が少なく「希少がん」に分類されますが、がんの種類がとても多いという特徴があります。今回は，一般社団法人日本小児血液・がん学会が編集した「小児がん（血液腫瘍・固形腫瘍）診療ガイドライン 2026年版」をご紹介します。

一般社団法人日本希少がん患者会ネットワーク（RCJ）は，希少がんの患者（小児・AYA世代を含む）と家族が尊厳をもって安心して暮らせる社会をめざし，2018年に発足しました。団体会員として多くの希少がん患者団体が集まり，個人会員と共に同じ思いのもと希少がんにおける状況の改善に取り組んでいます。（患者・関係団体（メンバー）：https://rarecancersjapan.org/org_links/）

日本希少がん患者会ネットワーク（RCJ）と国立がん研究センター中央病院 MASTER KEYプロジェクトの主催で開催された「希少がんコミュニティオープンデー2025（2025年5月24日）」をご紹介します。

神経芽腫（しんけいがしゅ）は白血病や脳腫瘍に次いで多い小児がんであり，小児の腹部にできる代表的ながんです。神経芽腫の患者さんやご家族の支援を行っている，「神経芽腫の会」をご紹介します。

CancerTearsは、一人一人の「こころと存在」が大切にされる社会づくりのため、がんを経験された方とそのご家族・ご遺族、支援者様の総合サポートを行っています。

「小児がん」は子どもがかかるがんの総称です。患者数が少なく「希少がん」に分類されますが、がんの種類がとても多いという特徴があります。今回は，一般社団法人日本小児血液・がん学会が編集した「小児がん（血液腫瘍・固形腫瘍）診療ガイドライン 2026年版」をご紹介します。

一般社団法人日本希少がん患者会ネットワーク（RCJ）は，希少がんの患者（小児・AYA世代を含む）と家族が尊厳をもって安心して暮らせる社会をめざし，2018年に発足しました。団体会員として多くの希少がん患者団体が集まり，個人会員と共に同じ思いのもと希少がんにおける状況の改善に取り組んでいます。（患者・関係団体（メンバー）：https://rarecancersjapan.org/org_links/）

日本希少がん患者会ネットワーク（RCJ）と国立がん研究センター中央病院 MASTER KEYプロジェクトの主催で開催された「希少がんコミュニティオープンデー2025（2025年5月24日）」をご紹介します。

神経芽腫（しんけいがしゅ）は白血病や脳腫瘍に次いで多い小児がんであり，小児の腹部にできる代表的ながんです。神経芽腫の患者さんやご家族の支援を行っている，「神経芽腫の会」をご紹介します。