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68　膵癌診療ガイドラインでは 2022 年版（第 6 版）から，患者・市民グループがその作成の過程に関与し，患者市民からの課題・疑問の収集と推奨文案の作成，医療者グループの推奨文案に関する積極的な意見交換，患者市民向けガイドの作成などを行った1）。　2025 年版の作成に向け，2023 年 10 月に医療者委員 7 名，非医療者委員 4 名で構成される新たな患者・市民グループが設立された。次いで作成委員会事務局と協議の結果，Minds 診療ガイドライン作成マニュアル 2020　2）を参考に，患者・市民グループは医療者グループからCQ の素案および推奨文案が発出されたタイミングで意見を述べ，医療者グループはその意見に十分配慮することを申し合わせた。　また患者・市民グループが，独自に重要臨床的課題の検討およびシステマティックレビューを行い CQ の作成を目指すことが決定された。さらに，患者市民向けガイドの企画，および作成は非医療者委員の全面的な理解のもと，ボランティアで行うことなどが決定された。　医療者側の 8 グループ（診断，外科的治療法，補助療法，薬物療法，放射線療法，ステント療法，支持・緩和療法，プレシジョン・メディスン）の活動に対して，効率的に意見を反映する小グループを医療者委員と非医療者委員を組み合わせて設定した。まず医療者側から提出された各 CQ 案に対して，患者・市民グループで集約した意見を医療者側に提出し，一部はその内容に沿って修正がなされた。次に，医療者側が作成した推奨文案，解説文案に対しても同様の活動を行い，一部はその内容に沿って修正がなされ，患者・市民グループの意向に十分な配慮がなされている。　2022 年版では，患者・市民グループ独自で取り上げた重要臨床課題に対して 4,000 編以上の文献から 141 編が抽出されシステマティックレビューを行った結果，32 の CQ 案が作成さ1 患者・市民グループの活動方針2 患者・市民グループの具体的な活動 1 医療者グループに対する意見の反映 2 重要臨床課題の検討8 患者・市民の立場から